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쓰리빌리언과 소마젠의 협력: 희귀질환 진단 유전자 검사 MOU
협약 주요 내용
- 기술 및 네트워크 결합:
- 소마젠: 미국 의료진 네트워크와 유전체 데이터 생산 능력 제공.
- 쓰리빌리언: AI 기반 희귀질환 진단 기술과 시스템 활용.
- 신속 진단 서비스 공급:
- 양사는 희귀질환 진단 검사 서비스의 공급을 본격화.
- 공동 마케팅 및 협력 강화:
- 미국 내 희귀질환 환자를 대상으로 유전자 검사 공동 마케팅 진행.
- 검사 과정:
- 소마젠: 미국 의료기관 및 연구기관으로부터 검체 확보 및 유전자 변이 데이터 생성.
- 쓰리빌리언: AI 기반 시스템으로 데이터 분석 → 의료진에 최종 진단 보고서 제공.
기대 효과
- 미국 시장 진출 가속화:
- 쓰리빌리언의 북미 진출 기반 강화.
- 희귀질환 진단 서비스 확대:
- 의료진과 희귀질환 환자들에게 신속하고 정확한 진단 서비스 제공.
- 북미 의료 시장에서의 경쟁력 제고:
- 유전체 데이터와 AI 기술의 시너지를 통해 진단 효율성 및 신뢰도 향상.
이번 협약은 쓰리빌리언이 북미 시장에서 AI 기반 희귀질환 진단 서비스를 확장하는 중요한 계기가 될 것입니다. 추가적인 협력과 기술 발전을 통해 글로벌 의료 시장에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
쓰리빌리언의 미국 시장 진출과 글로벌 경쟁력 강화
1. 미국 시장 진출의 중요성
- 시장 규모 확대:
- 미국은 세계 최대의 의료 시장으로, 희귀질환 유전자 검사 시장 규모만 약 4조 원.
- 쓰리빌리언은 이 거대 시장 진출을 통해 성장 잠재력을 대폭 확대할 것으로 기대.
- 기술력 검증:
- 미국 시장에서의 성공은 AI 기반 희귀질환 진단 기술의 우수성을 전 세계적으로 입증할 중요한 계기.
- 경쟁력 강화:
- 신속 진단 서비스 제공: 기존 4~6주 소요되던 진단 기간을 2~7일로 단축.
- 의료진의 신속한 치료 방향 설정에 기여하며 차별화된 경쟁력을 확보.
2. 글로벌 네트워크와 재무적 성과
- 글로벌 네트워크 확장:
- 소마젠과의 협력을 통해 미국 현지 의료 네트워크 활용.
- 북미 의료진 및 희귀질환 환자들에게 직접적인 서비스 제공 가능.
- 재무적 성과:
- 목표: 5년 내 연간 10만 건의 유전자 검사 수행, 1,000억 원 매출 달성.
- 이는 회사의 재무적 기반을 강화하고 지속적인 성장을 지원할 전망.
3. 미래 전망: 진단에서 치료로 확장
- 희귀질환 데이터 축적:
- 축적된 희귀 유전체 데이터를 기반으로 치료제 개발에 박차.
- 신약 개발 기회:
- 진단 서비스를 넘어 희귀질환 치료제 시장으로 확장 가능.
- 진단과 치료를 아우르는 포괄적 바이오 기업으로 성장할 잠재력.
4. 기대 효과
- 쓰리빌리언의 미국 시장 진출은 글로벌 경쟁력 강화와 함께, 기술적 우수성, 재무적 성과, 신약 개발 가능성을 동시에 실현할 기회.
- 북미 의료 시장에서의 입지 강화는 회사의 장기적인 성공에 결정적인 역할을 할 것으로 기대됩니다.
참고자료
https://www.asiae.co.kr/article/2024112010530212857
https://www.widedaily.com/news/articleView.html?idxno=251615
https://www.newstof.com/news/articleView.html?idxno=24599
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